| Επιλέγεις την πιστοποιημένη διαδικασία για τη φύλαξη των βλαστικών κυττάρων, γιατί κάποτε μπορούν τα κύτταρα αυτά να αποδειχθούν πολύτιμα! Δεν πρόκειται για μια απλή διαδικασία φύλαξης κυττάρων, αλλά για μια συγκλονιστική δυνατότητα προσφοράς ζωής Η διατήρηση των βλαστικών κυττάρων (βλαστοκυττάρων) από τον πλακούντα του νεογέννητου παιδιού είναι μια σπουδαία εξέλιξη στον τομέα της υγείας που ανοίχθηκε με τη νέα χιλιετία.
Αυτό που μέχρι χθες θεωρούνταν «βιολογικό απόβλητο» αποτελεί στις μέρες μας πηγή ζωής. Στην πραγματικότητα μέχρι σήμερα έχουν πραγματοποιηθεί περισσότερες από 8.000 μεταμοσχεύσεις, που έσωσαν τη ζωή τόσο παιδιών όσο και ενηλίκων. Στις μεταμοσχεύσεις αυτές χρησιμοποιήθηκαv βλαστικά κύτταρα που προέρχονταν είτε από κάποιο μέλος της οικογένειας είτε από δημόσιες τράπεζες φύλαξης. Πρόσφατα μάλιστα, τα βλαστικά κύτταρα βρήκαν εφαρμογή στην αντιμετώπιση περισσοτέρων από 70 σοβαρών ασθενειών. Οι μελλοντικές θεραπείες που βασίζονται στη δύναμη αυτών των εξαιρετικών κυττάρων είναι ιδιαίτερα ελπιδοφόρες. Η επιστημονική έρευνα είναι σε εξέλιξη και ασθένειες όπως ο διαβήτης, οι καρδιοπάθειες, οι κακώσεις του νωτιαίου μυελού και πολλές άλλες είναι δυνατόν να αντιμετωπιστούν με τη βοήθεια των βλαστικών κυττάρων. Η συλλογή και φύλαξη των βλαστικών κύτταρων του ομφάλιου λώρου κατά τη γέννηση του παιδιού σας είναι η ευκαιρία που παρουσιάζεται μόνο μια φορά στη ζωή του. Ακόμα και αν τελικά δεν αποφασίσετε τη διατήρηση των βλαστικών κυττάρων του μωρού σας για οικογενειακή χρήση, σκεφτείτε σοβαρά το ενδεχόμενο να τα δωρίσετε σε μια δημόσια τράπεζα φύλαξης. Το μικρό σας «θαύμα» μπορεί να προσφέρει το «θαύμα» που χρειάζεται για να σωθεί μια ζωή! Τα βλαστικά κύτταρα είναι πρωταρχικά πολυδύναμα αρχέγονα κύτταρα που έχουν τη δυνατότητα αυτοανανέωσης και διαφοροποίησης σε οποιοδήποτε άλλο είδος κυττάρου, σχηματίζοντας ιστούς, όργανα και τελικά τον ίδιο τον οργανισμό. Πηγές των βλαστικών κυττάρων είναι το έμβρυο στο στάδιο της βλαστοκύστης (embryonic stem cells-ESCs), το ομφαλοπλακουντιακό αίμα (cordblood stem cells-CBSCs) και διάφοροι ιστοί των ενηλίκων (κυρίως μυελός των οστών- bone marrow stem cells-BMSCs).
Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα είναι το αίμα που κυκλοφορεί μεταξύ πλακούντα και ομφάλιου λώρου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Είναι πλούσιο σε βλαστικά κύτταρα που κατά το μεγαλύτερο ποσοστό τους είναι αιμοποιητικά (hematopoietic stem cells-HSCs) βλαστικά κύτταρα. Εκτός όμως από τα αιμοποιητικά βλαστικά κύτταρα το ομφαλοπλακουντιακό αίμα περιέχει και πολλά άλλα πρόδρομα κύτταρα τα οποία δύνανται να δημιουργήσουν διάφορα είδη εξειδικευμένων κυττάρων (καρδιακά, νευρικά, ηπατικά, χονδροκύτταρα κλπ). Τα βλαστικά κύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος μπορούν να θεωρηθούν καταλληλότερο υλικό μεταμοσχεύσεων από αυτά του μυελού των οστών καθώς: • Δεν υπάρχει κίνδυνος για το δότη. • Έχουν μειωμένο κίνδυνο μετάδοσης λοιμώξεων. • Έχουν δυνατότητα πολλαπλού πολλαπλασιασμού (x1015) χωρίς απώλεια της δυναμικής τους. • Έχουν δυνατότητα άμεσης διάθεσης. • Έχουν 10 φορές μικρότερη πιθανότητα του συνδρόμου μοσχεύματος εναντίον ξενιστή (graftversus-host disease, GVHD). • Δεν αναφέρονται έως σήμερα περιπτώσεις εμφάνισης κακοήθειας. • Εμφανίζουν μειωμένη ανάγκη συμβατότητας στα HLA αντιγόνα (μέχρι και 2 γονιδιακές θέσεις από τις 6) για ετερόλογη μεταμόσχευση. • Έχουν 100% συμβατότητα για ομόλογη χρήση (από το ίδιο το παιδί). • Γίνεται εύκολη, ανώδυνη και πλήρως ασφαλής λήψη των κυττάρων, σε αντίθεση με τα κύτταρα του μυελού των οστών που είναι δύσκολο να απομονωθούν και απαιτούν επεμβατικές διαδικασίες λήψης.
Mε την πρόοδο της βιοϊατρικής επιστήμης και της τεχνολογίας τα τελευταία χρόνια, είναι πλέον δυνατή η χρήση τους στη θεραπεία πολλών ασθενειών καθώς και η εφαρμογή τους στην ολοένα αναπτυσσόμενη αναγεννητική ιατρική. Σε πολλές περιπτώσεις μάλιστα η μεταμόσχευσή τους κρίνεται και σαν θεραπεία πρώτης επιλογής. Το ομφαλιοπλακουντιακό αίμα του παιδιού σας περιέχει βλαστικά κύτταρα που του ταιριάζουν 100% σύμφωνα με το σύστημα ιστοσυμβατότητας του HLA. Αξίζει επίσης να αναφερθεί ότι τα κυττάρα αυτά μπορούν επίσης να αποτελέσουν μια σημαντική πηγή για άτομα της ίδιας οικογένειας. Τα αδέλφια ειδικά έχουν πιθανότητα 1 στις 4 (δηλαδή 25%) να εμφανίσουν πλήρη συμβατότητα με τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος του δότη αδελφού. Τα βλαστικά κύτταρα του πλακούντα έχουν διατηρηθεί σε βαθιά κατάψυξη για 15 χρόνια, αποψύχθηκαν και κρίθηκαν κατάλληλα για μεταμόσχευση. Καθώς τα πρωτόκολλα συλλογής αλλά και οι εγκαταστάσεις φύλαξης έχουν βελτιωθεί κατά πολύ, είναι λογικό να αναμένουμε τα βλαστοκύτταρα να είναι ικανά για χρήση και πέραν των 15 χρόνων.
Στο περιοδικό «The Journal of Pediatric Oncology» υπολογίσθηκε ότι υπάρχει πιθανότητα 1:2700 να χρησιμοποιηθούν από το παιδί και 1:1400 από τα αδέλφια του. Οι ερευνητές όμως προσδιόρισαν τις πιθανότητες έως τα 18 τους χρόνια. Εάν επεκτείνεις την περίοδο υπολογισμού στα 70 έτη ζωής οι πιθανότητες γίνονται πολύ μεγαλύτερες (1:400 και 1:200 αντίστοιχα). www.parentsguidecordblood.org
Σήμερα πραγματοποιούνται εφαρμογές βλαστικών κυττάρων σε μεταμοσχεύσεις για την αντιμετώπιση αιματολογικών, ανοσολογικών, μεταβολικών νοσημάτων, καθώς και σε ορισμένες κακοήθειες (λευχαιμίες, μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα, αιμοσφαιρινοπάθειες, ανοσοανεπάρκειες κλπ).
Η αντικατάσταση ή ανανέωση κυττάρων ιστών που νοσούν (regenerative medicine) με βλαστικά κύτταρα και κατά συνέπεια η χρησιμοποίησή τους στην αντιμετώπιση ασθενειών όπως: η κίρρωση ήπατος, το έμφραγμα μυοκαρδίου, οι αγγειοπάθειες, οι χονδροπάθειες, ο σακχαρώδης διαβήτης, κακώσεις και παθήσεις του νευρικού συστήματος (παραλύσεις, Parkinson, Alzheimer) κ.ά.
Η συλλογή του αίματος γίνεται από το γυναικολόγο αμέσως μετά τον τοκετό, αφού αποκοπεί ο ομφάλιος λώρος και διαρκεί ελάχιστα λεπτά. Το δείγμα τοποθετείται σε ειδικό ασκό συλλογής, με ελεγχόμενη θερμοκρασία, που παρέχει η Cryogenomics. Στη συνέχεια ο ασκός μεταφέρεται στα εξειδικευμένα εργαστήρια της Cryogenomics. Μετά από κατάλληλη επεξεργασία γίνεται αξιολόγηση της καταλληλότητάς του: έλεγχος όγκου, αριθμός κυττάρων, βιωσιμότητα, έλλειψη μικροβιολογικής μόλυνσης. Επιπροσθέτως, γίνεται ιολογικός έλεγχος στο αίμα της μητέρας με σύγχρονες μοριακές μεθόδους για αποκλεισμό ηπατίτιδας Β, ηπατίτιδας C, HIV 1 και 2 λοίμωξης, όπως και έλεγχος αντισωμάτων για HTLV I και II, κυτταρομεγαλοϊό (CMV) και σύφιλη σύμφωνα με τις αυστηρές διεθνείς προδιαγραφές του FACT (Foundation for the Accreditation of Cellular Therapy)- NETCORD. Αφού ολοκληρωθούν οι διαδικασίες και το δείγμα κριθεί κατάλληλο για κρυοσυντήρηση, το αίμα επεξεργάζεται με τον ειδικό προηγμένο τεχνολογικό εξοπλισμό της Cryogenomics (σύστημα SEPAX) ώστε να απομονωθούν τα χρήσιμα βλαστικά κύτταρα. Η κατάψυξη των κυττάρων αυτών γίνεται με ελεγχόμενη σταδιακή μείωση της θερμοκρασίας για να εξασφαλιστεί η βιωσιμότητά τους. Στο τέλος, τα κύτταρα αποθηκεύονται σε κρυοασκούς με πολλαπλούς θαλάμους φύλαξης σε δοχεία υγρού αζώτου, όπως συνιστούν τα διεθνή πρότυπα και οι διεθνείς οργανισμοί (FACT-NETCORD, FDA) και όχι με προηγούμενης γενιάς κρυοσυντήρηση σε κρυοφιαλίδια.
ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ babybaby.gr: Cryogenomics H Cryogenomics είναι μια πρωτοπόρος Τράπεζα φύλαξης βλαστικών κυττάρων, από το ομφαλοπλακουντιακό αίμα και από άλλους ιστούς του ανθρώπινου σώματος. Είναι μία νέα, πολυμετοχική εταιρία στο χώρο της εφαρμοσμένης βιοτεχνολογίας, που δημιουργήθηκε από ανθρώπους που δραστηριοποιούνται χρόνια σε διάφορους τομείς της Υγείας (γιατρούς, βιολόγους) και είναι επανδρωμένη με εξειδικευμένο επιστημονικό προσωπικό. H Cryogenomics είναι η μοναδική εταιρία σήμερα στην Ελλάδα η οποία από την ίδρυση και την αρχή της λειτουργίας της, είναι εναρμονισμένη με τις προδιαγραφές του FACT (Foundation for the Accreditation of Cellular Therapy)-NETCORD. Παράλληλα και με στόχο τη συνεχή βελτίωση των υπηρεσιών της, η Τράπεζα βρίσκεται υπό την εποπτεία του Institute of Biomedical Genomics Research (www.biomedgen.org), στο οποίο συμμετέχουν κορυφαίοι επιστήμονες διεθνούς αναγνώρισης και δραστηριοποιείται στη γονιδιακή έρευνα και στις θεραπευτικές εφαρμογές των βλαστοκυττάρων
Για να επιλέξετε τράπεζα φύλαξης, απαιτείται να διερευνήσετε πριν την ποιότητα των υπηρεσιών που σας προσφέρονται για τη διατήρηση των τόσο σημαντικών βλαστικών κυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος του παιδιού σας!
Eκτός από την απόλυτη προσήλωση στην επιστημονική τεκμηρίωση, η ηθική κατοχύρωση της λειτουργίας της Τράπεζας είναι από τους βασικούς στόχους που επιτυγχάνεται μέσω ανοιχτής επικοινωνίας με το European Group on Ethics in Science and New Technologies και την παροχή συμβουλευτικών υπηρεσιών σε θέματα βιοηθικής από την εταιρία συμβούλων του εξωτερικού Medlaw Consult (www.medlaw.nl), με πολυετή εμπειρία σε ανάλογα θέματα. Με ένα άριστα ενημερωμένο και επιστημονικά καταρτισμένο δίκτυο συνεργατών σε όλη την Ελλάδα, είναι σε θέση να προσφέρει τις υπηρεσίες της καθημερινά σε 24ώρη βάση με συνέπεια, υπευθυνότητα και ασφάλεια. Η Cryogenomics είναι ιδιαίτερα περήφανη για το μεικτό χαρακτήρα της τράπεζας φύλαξης των βλαστικών κυττάρων (οικογενειακή–δημόσια). Μέσω της μεικτής τράπεζας δίνεται η δυνατότητα προσφοράς ζωής στο κοινωνικό σύνολο από κάθε οικογένεια. Παράλληλα διευρύνεται η αλληλοτροφοδότηση σε περιπτώσεις ιστοσυμβατότητας. H CryoGenomics είναι η μοναδική τράπεζα βλαστικών κυττάρων στην Ελλάδα και από τις ελάχιστες στην Ευρώπη που έχει πιστοποιηθεί για τον τρόπο κατασκευής και λειτουργίας των clean rooms της κατά ISO 14644-5. Επίσης όλη η εργαστηριακή υποδομή έχει κατασκευαστεί σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα του GMP. Εφόσον έχετε αποφασίσει να φυλάξετε τα βλαστοκύτταρα του μωρού σας, θα θέλαμε να κατανοήσετε τη μοναδικότητα των υπηρεσιών που προσφέρει η εταιρία Cryogenomics παρέχοντάς σας πλήρη ενημέρωση για το που και το πως αυτά θα διατηρηθούν
• Τράπεζα με μεικτό χαρακτήρα οικογενειακή και δημόσια, για να υπάρχει δυνατότητα κοινωνικής προσφοράς από κάθε οικογένεια, αλλά και δωρεάν προσφορά δείγματος από τη δημόσια τράπεζα στην οικογενειακή σε περίπτωση ιστοσυμβατότητας. • Ανοιχτή επικοινωνία με το European Group on Ethics in Science and New Technologies και παροχή συμβουλευτικών υπηρεσίων σε θέματα βιοηθικής από την εταιρεία συμβούλων Medlaw Consult (www.medlaw.nl). • Eργαστηριακές εγκαταστάσεις σύγχρονων προδιαγραφών με εξοπλισμό τελευταίας τεχνολογίας. • Διαδικασίες και εργαστηριακά πρωτόκολλα σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα (FACT-NETCORD), όπως και επιστημονική συνεργασία με τις κορυφαίες διεθνείς τράπεζες. • Χρήση συσκευασίας (ΚΙΤ) με ελεγχόμενη θερμοκρασία από ειδικό μικροϋπολογιστή για τη μεταφορά του αίματος. • Μεταφορά του βιολογικού υλικού από το Μαιευτήριο στο Εργαστήριο από εταιρία ταχυμεταφορών διαπιστευμένη στη μεταφορά βιολογικών υγρών και ιστών. • Επεξεργασία του υλικού και διαχωρισμός των βλαστικών κυττάρων με το αυτοματοποιημένο σύστημα SEPAX. • Επιβεβαίωση της ταυτότητας του δείγματος μέσω ελέγχου DNA τόσο στο αίμα του ομφάλιου λώρου όσο και στο αίμα της μητέρας. • Προσδιορισμός των αντιγόνων ιστοσυμβατότητας-HLA (A,B,C,DR,DQ) του αίματος του ομφάλιου λώρου με μεθόδους μοριακής βιολογίας (DNA). • Ιολογικός έλεγχος στο αίμα της μητέρας για HBV, HCV, HIV 1 και 2 με μεθόδους μοριακής βιολογίας (DNA), και όχι μόνο με τον επισφαλή έλεγχο αντισωμάτων. • Μικροβιολογικός έλεγχος με χρήση του αυτοματοποιημένου συστήματος αιμοκαλλιεργειών. • Διενέργεια κυτταροκαλλιεργειών και αξιολόγηση της ποιότητας και του αριθμού των CFU (Colony Forming Units) των κρυοσυντηρημένων βλαστικών κυττάρων για τον έλεγχο της δυνατότητας πολλαπλασιασμού τους. • Φύλαξη σε κρυοασκούς με πολλαπλούς θαλάμους φύλαξης και δορυφόρα φιαλίδα για τον έλεγχο σε οποιοδήποτε χρόνο, γεγονός που αυξάνει την ασφάλεια χωρίς να επηρεάζεται ο κύριος όγκος του δείγματος. • Χρήση αζώτου σε υγρή μορφή, ώστε να εξασφαλίζεται σταθερή θερμοκρασία για την καλύτερη κρυοσυντήρηση των βλαστοκυττάρων. • Δυνατότητα αποθήκευσης των βλαστοκυττάρων σε δύο διαφορετικούς κρυοασκούς.
Διαβάστε την παρουσίαση της Cryogenomics 1. Goldstein G, Toren A, Nagler A. Human umbilical cord blood biology, transplantation and plasticity. Curr Med Chem 2006;13-11:1249-59. 2. Brunstein CG, Wagner JE. Umbilical cord blood transplantation and banking. Annu Rev Med 2006; 57:403-17. 3. Gluckman E. Umbilical cord blood biology and transplantation. Curr Opin Hematol 1995; 2-6:413-6. 4. International Standards for Cord Blood Collection, Processing, Testing, Banking, Selection, and Release. International Netcord Foundation-Foundation for the Accreditation of Cellular Therapy, December 2006. 5. Gluckman E, Rocha V, Chastang C. Cord blood banking and transplant in Europe. Eurocord. Vox Sang 1998; 74 Suppl 2:95-101. 6. Polak JM, Bishop AE. Stem cells and tissue engineering: past, present, and future. Ann N Y Acad Sci 2006;1068:352-66. 7. Watt SM, Contreras M. Stem cell medicine: umbilical cord blood and its stem cell potential. Semin Fetal Neonatal Med 2005; 10-3:209-20. 8. Weiss ML, Troyer DL. Stem cells in the umbilical cord. Stem Cell Rev 2006; 2-2:155-62. 9. Goldstein G, Toren A, Nagler A. Transplantation and other uses of human umbilical cord blood and stem cells. Curr Pharm Des 2007; 13-13:1363-73. 10. O’Brien TA, Tiedemann K, Vowels MR. No longer a biological waste product: umbilical cord blood. Med J Aust 2006; 184-8:407-10. 11. Jaing TH. Umbilical cord blood transplantation: application in pediatric patients. Acta Paediatr Taiwan 2007; 48-3:107-11. 12. Mimeault M, Hauke R, Batra SK. Stem cells: a revolution in therapeutics-recent advances in stem cell biology and their therapeutic applications in regenerative medicine and cancer therapies. Clin Pharmacol Ther 2007; 82-3:252-64. 13. van de Ven C, Collins D, Bradley MB, Morris E, Cairo MS. The potential of umbilical cord blood multipotent stem cells for nonhematopoietic tissue and cell regeneration. Exp Hematol 2007; 35-12:1753-65. 14. Broxmeyer HE. Biology of cord blood cells and future prospects for enhanced clinical benefit. Cytotherapy 2005; 7-3:209-18. 15. Brunstein CG, Baker KS, Wagner JE. Umbilical cord blood transplantation for myeloid malignancies. Curr Opin Hematol 2007; 14-2:162-9. 16. Goldberg JL, Laughlin MJ. UC blood hematopoietic stem cells and therapeutic angiogenesis. Cytotherapy 2007; 9-1:4-13. 17. Joshi SS, Tarantolo SR, Kuszynski CA, Kessinger A. Antitumor therapeutic potential of activated human umbilical cord blood cells against leukemia and breast cancer. Clin Cancer Res 2000; 6-11:4351-8. 18. Orlic D, Kajstura J, Chimenti S, Jakoniuk I, Anderson SM, Li B, Pickel J, McKay R, Nadal-Ginard B, Bodine DM, Leri A, Anversa P. Bone marrow cells regenerate infarcted myocardium. Nature 2001; 410-6829:701-5. 19. Rocha V, Gluckman E. Clinical use of umbilical cord blood hematopoietic stem cells. Biol Blood Marrow Transplant 2006; 12-1 Suppl 1:34-41. 20. Lipnick RN, Balow JE, Tsokos GC. Lymphocyte subpopulations in patients with systemic lupus erythematosus. Clin Immunol Immunopathol 1984; 31-2:181-90. 21. Tsokos GC, Nepom GT. Gene therapy in the treatment of autoimmune diseases. J Clin Invest 2000; 106-2:181-3.
|